Jugendseminar Sommer – Fit fürs Leben – Gesund leben macht Spaß
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, mehr Informationen in Kürze. Viele Grüße Euer BKMF
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, mehr Informationen in Kürze. Viele Grüße Euer BKMF
Liebe Vertreter*innen, hier ein save the date für die Vertreterversammlung 2023. Bitte beachtet, dass sie wieder in digitaler Form stattfinden wird. Einladung und Unterlagen erhaltet ihr natürlich fristgerecht. Viele Grüße […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, Endlich wieder Kleinwuchsforum! Nur noch drei Monate, dann sehen wir uns hoffentlich alle wieder! Wir laden euch herzlich zum Kleinwuchsforum 23 ein. Es findet vom 18.-21.05. […]
Die World Dwarf Games sind ein Multi-Sportevent, das mehr als 500 kleinwüchsige Sportler*innen aus 29 Nationen vom 28.07. – 05.08.2023 auf den Sportanlagen der DSHS zusammenbringt. Die Sportler*innen messen sich […]
Seminar für Eltern an, die vor kurzem von der Wachstumsstörung ihres Kindes erfahren haben. Folgende Themen werden besprochen: Umgang mit der Diagnose – Erfahrungsaustausch: Wie habe ich von der Behinderung […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, mehr Informationen in Kürze. Viele Grüße Euer BKMF
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, weitere Informationen folgen. Viele Grüße Eure BuGs
Liebe Mitglieder, die Zusammenarbeit der Aktiven im BKMF hat sich seit Corona verändert: Wir schreiben Mails, verschicken Info-Briefe, telefonieren und machen Zoom-Calls. Das hat viele Vorteile, aber wir merken auch, […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, endlich wieder Kleinwuchsforum! Bald hat das Warten ein Ende und wir sehen uns hoffentlich alle wieder! Wir laden euch herzlich zum Kleinwuchsforum 24 ein. Es findet […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, weitere Informationen folgen. Viele Grüße Eure BuGs
Seminar für Eltern, die vor kurzem von der Diagnose ihres Kindes erfahren haben Das Seminar richtet sich an Eltern, die vor kurzem ein kleinwüchsiges Kind bekommen haben oder kürzlich von […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, für November 2024 planen wir ein gemeinsames Treffen der Arbeitsgruppen Hypochondroplasie und SEDC. Eure AG-Leitungen