15 - Std. - Kompaktkurs zum Schwimmen Lernen und/oder zur Verbesserung der Schwimmtechnik Der Verein für integrative Bewegung und Sport für Menschen mit Behinderungen und deren Familien (VIBS e. V. ) bietet auch 2018 wieder eine Schwimmkurs-Woche an. Seit der Einführung dieses Angebotes im Jahr 2003 haben über 130 Familien dieses Angebot genutzt. Leitung des […]
Es ist bald wieder soweit. Alle weiteren Informationen inkl. Online-Anmeldung zu unserem jährlichen Kleinwuchsforum mit ca. 650 Teilnehmern finden Sie hier: https://www.kleinwuchsforum.de
Seminar für Eltern an, die vor kurzem von der Wachstumsstörung ihres Kindes erfahren haben. Folgende Themen werden besprochen: Umgang mit der Diagnose – Erfahrungsaustausch: Wie habe ich von der Behinderung meines Kindes erfahren? Verarbeitung der Diagnose. Therapeutische Versorgung – Was braucht mein Kind? Medizinische Versorgung – Referat und Austausch zu Grundlagen, Forschungsergebnissen, Vererbung, Zusammenarbeit der […]
Liebe Mitglieder, liebe Eltern, liebe Kinder, wir möchten dich ganz herzlich zum Jugendsommercamp 2019 einladen! Fünfzehn Kids, sechs Betreuer und ein Hund klingt für uns schon jetzt nach einem Abendteuer, welches in Erinnerung bleibt. Diesmal werden wir die Gegend um Ingolstadt unsicher machen. Wir haben ein barrierefreies Selbstversorgerhaus mit ausreichend Platz und toller Umgebung für […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, vom 26.-27.10. wird in Fulda ein Seminar zum aktuellen Therapiestandard und künftigen Therapieoptionen stattfinden. Einladung Programm Anmeldung Nachtrag: Liebe Mitglieder, nach einigen Rückfragen zu dem Seminar Behandlung bei Achondroplasie möchte ich die Punkte gerne gebündelt rückmelden: Auf diagnosespezifischen Seminaren ist eine Kinderbetreuung selbstverständlich. So selbstverständlich, dass wir nicht über eine explizite […]
Einladung als PDF Programm als PDF Online-Anmeldung Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Mitglieder der SRS/SGA/WH-Mangel Gruppe, liebe Eltern, Kinder, Jugendliche und Angehörige, wir freuen uns, Sie/Euch zum Eltern - und Betroffenenseminar der Arbeitsgruppe SRS/SGA/WH-Mangel einladen zu können. Das Seminar findet vom 08. bis 10.November 2019 im Hotel Fulda Mitte, Lindenstr. 45, […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, unser Eltern- und Betroffenenseminar wird vom 08.-10. November 2019 im Altstadthotel Arte in Fulda stattfinden. Mit dem Altstadthotel Arte in deutschlandzentraler und bahnhofsnaher Lage haben wir nun aber eine schöne und gutklassige Alternative gefunden, die für alle TeilnehmerInnen gut erreichbar ist. Die Teilnahmegebühren werden dennoch nicht höher sein als sonst […]
Einladung als PDF Programm als PDF Online-Anmeldung Liebe Eltern, Kinder, Jugendliche und Angehörige, wir freuen uns, Sie zum Eltern- und Betroffenenseminar der Arbeitsgruppen Hypochondroplasie und DTD einladen zu können. Das Seminar findet vom 15. bis 17. November 2019 im Rhön-Park Aktiv Hotel in 97647 Hausen-Roth (www.rhoen-park-hotel.de) statt. Auszug aus dem Programm: - Herr Wolfgang […]
Liebe Funktionsträger*innen, liebe Mitglieder, sicherlich habt ihr die Ereignisse der letzten Tage verfolgt oder seid bereits selbst von den besonderen Umständen betroffen. Auch wenn es noch keine konkrete Anweisung gibt, sehen wir es durchaus als unsere gesellschaftliche Verantwortung, die weitere Verbreitung des Coronavirus nicht zu forcieren. Daher haben wir uns entschieden, das Schulungsseminar inkl. VV […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte die letzten Tage haben für uns alle erhebliche Veränderungen in unserem Alltag mit sich gebracht. Wir haben in den vergangenen Tagen viele Gespräche mit Mitgliedern unseres Wissenschaftlichen Beirats, dem Hessen Hotelpark und zuständigen Behörden geführt. Stets in der Hoffnung, noch eine Chance für das Kleinwuchsforum aufrecht zu erhalten. Dieser Wunsch scheint […]
Liebe Mitglieder, liebe Interessierte, in diesem Sommer werden wir erneut ein Sommercamp anbieten. Weitere Informationen folgen! Viele Grüße Euer LKMF Bayern
Seminar für Eltern an, die vor kurzem von der Wachstumsstörung ihres Kindes erfahren haben. Folgende Themen werden besprochen: Umgang mit der Diagnose – Erfahrungsaustausch: Wie habe ich von der Behinderung meines Kindes erfahren? Verarbeitung der Diagnose. Therapeutische Versorgung – Was braucht mein Kind? Medizinische Versorgung – Referat und Austausch zu Grundlagen, Forschungsergebnissen, Vererbung, Zusammenarbeit der […]